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虽然HBV病毒相关肝癌的动物模型类别多种多样，在肿瘤病毒学研究领域居于前列，但是目前仍然没有一种动物模型能够成为广泛使用的代表性模型。该领域小鼠模型作为目前最简便和实惠的选择，在实验室中得以普遍使用，但仍存在着一些缺点。转基因小鼠模型仅选择性在小鼠基因组中插入一个或几个病毒基因，不能完全拟合HBV正常感染和致病过程中完整病毒各分子间复杂的时空协同作用。此外，全基因转染小鼠中则因为小鼠肝细胞不表达HBV感染的功能性受体钠离子牛磺胆酸共转运蛋白，因此缺乏野生型HBV的自然感染过程。这两种模型有其优势和特色之处，但在病毒相关肝癌中的研究还需审慎解释相关数据。传统的人源化小鼠因其缺少免疫系统，在研究抗病毒和抗肿瘤免疫治疗方面受到极大限制，限制了目前最前沿的免疫治疗研究。综上，现有的病毒相关肝癌模式动物模型存在其各自优缺点和适用范围，需要我们在实际应用中根据具体目的针对性的选择使用。同时，为了进一步剖析病毒和肿瘤在免疫学方面的互作机制，需要我们继续研发能够完全还原人类免疫系统的病毒相关肝癌的体内模型。建立可真实反映病毒感染和致病特征的体内模型，将为研究肿瘤病毒的致病机制提供平台，具备突出的临床意义和科学价值。